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1.
Rev. chil. dermatol ; 14(1): 17-20, 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-228969

ABSTRACT

El síndrome de Goltz es una genodermatosis poco frecuente, caracterizada por displasia múltiple ectomesodérmica, en la que se encuentra, además, falla del desarrollo y malformaciones en la piel, tejidos blandos, sistema óseo ocular y dental. Se observa más en mujeres que en varones, ya que estos últimos padecen generalmente lesiones graves incompatibles con la vida. En este artículo describimos el caso de una paciente de 12 años de edad, cuya historia, examen clínico e histopatológico de las lesiones corresponden a este síndrome


Subject(s)
Humans , Female , Focal Dermal Hypoplasia/diagnosis , Focal Dermal Hypoplasia , Focal Dermal Hypoplasia/therapy , Signs and Symptoms
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